Amiloidosis
Acumulación de proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales
Acumulación de proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales
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La amiloidosis se presenta cuando se acumulan proteínas anormales llamadas amiloides en los tejidos corporales, formando depósitos en ciertos órganos como ser el corazón o los riñones, causando un mal funcionamiento de los mismos.
Tipos de amiloidosis
Hay tres tipos de amiloidosis:
- Amiloidosis Primaria
- Miocardiopatía
- Hinchazón del hígado
- Insuficiencia renal
- Neuropatía
- Síndrome del túnel carpiano
- Malabsorción intestinal
- Insuficiencia renal
- Hipotensión ortostática
- Síndrome nefrótico
- Quimioterapia
- Transplante de células madre
- Amiloidosis Secundaria
- Bronquiectasias
- Fibrosis quística
- Leucemia de células pilosas
- Artritis crónica juvenil
- Mieloma múltiple
- Artritis reumatoidea
- Lupus eritematoso sistémico
- Espondilitis anquilosante
- Osteomielitis crónica
- Fiebre mediterránea familiar
- Enfermedad de Hodgkin
- Diálisis renal
- Síndrome de Reiter
- Síndrome de Sjogren
- Tuberculosis
- Sangrado en la piel
- Irregularidad del ritmo cardíaco
- Salpullido
- Dificultades en la deglución
- Lengua hinchada
- Pérdida de peso
- Fatiga
- Entumecimiento de manos y pies
- Dificultad respiratoria
- Hinchazón de piernas y brazos
- Débil agarre de la mano
- Insuficiencia cardíaca
- Insuficiencia respiratoria
- Insuficiencia endocrina
- Insuficiencia renal
- Irregularidad del ritmo cardíaco
- Hinchazón
- Sangrado
- Entumecimiento
- Agarre débil
- Amiloidosis Hereditaria
La causa de esta afección es desconocida. La amiloidosis primaria es una enfermedad poco frecuente que puede ocasionar las siguientes afecciones:
Tratamiento
La Amiloidosis Primaria se trata igual que el mieloma múltiple:
El pronóstico de la amiloidosis primaria, depende de cuáles sean los óranos afectados. Cuando está comprometido el corazón y los riñones, puede llevar a la insuficiencia de dichos órganos y a la muerte. El compromiso sistémico (generalizado) pude conducir a la muerte en un lapso de entre 1 y 3 años.
La causa exacta de esta afección se desconoce, pero se sabe que las personas más propensas a desarrollarla son las que tienen una infección o inflamación prolongada. La Amiloidosis Secundaria puede cursar junto con:
Síntomas
Los síntomas de la amiloidosis sistémica secundaria dependen del tejido corporal comprometido. Los mismos pueden abarcar:
Tratamiento
No hay un tratamiento específico para la amiloidosis. Debe tratarse la afección causante. En algunos casos puede ser necesario un transplante de médula ósea o de células madre.
Posibles complicaciones
Este tipo de amiloidosis es transmitida de padres a hijos. El transplante de hígado puede ser el tratamiento más efectivo para esta condición.